Гамма-бутіролактон (оксолан-2-он, ГБЛ, GBL) C4H6O2

Гамма-бутіролактон (оксолан-2-он, бутандіол, ГБЛ, GBL) γ-Бутіролактон (оксолан-2-он, абревіатури: ГБЛ, GBL) - лактонγ-оксимасляної кислоти. Безбарвна гігроскопічна рідина з ефірним запахом, легко розчинна у воді та полярних органічних розчинниках, погано розчинний у алканах та циклоалканах. Властивості та реакційна здатність γ-Бутіролактон легко розчинний у нижчих спиртах, ефірі, складних ефірах, ацетоні, бензолі, хлороформі, воді; важко розчинний в алканах та циклоалканах. Є хорошим розчинником для поліакрилонітрилів та інших полімерів. У водному розчині гідролізується в -оксимасляну кислоту, при 0 ° С повністю, а при 100 ° С частково (80 % лактону); у лужному середовищі гідроліз відбувається швидко та повністю. Реагує з лугом із розривом кільцевого зв'язку та утворенням солей ГОМК. Наприклад, GBL + NaOH + H2O → GHB-Na + H2OGBL + NaHCO3 + H2O → GHB-Na + CO2 + H2O Гамма-бутіролактон окислюється (хромовою сумішшю або азотною кислотою) у янтарну кислоту. Від дії йодоводороду на холоді або бромоводню при 100°С перетворюється відповідно на γ-йодмасляну або γ-броммасляну кислоту. З галогенводневими кислотами та спиртами на кислотних каталізаторах дає відповідні похідні 4-оксимасляної кислоти GBL + HCl (або ROH) → Cl(CH2)3COOH (або RO(CH2)3COOH) Бутиролактон відновлює солі срібла, перетворюючись при цьому на бурштинову кислоту. Промислове застосування γ-Бутиролактон використовується як розчинник, у тому числі як розчинник поліакрилонітрилу та ефірів целюлози, а також в органічному синтезі, зокрема, у синтезі піролідону та його N-алкілпохідних та γ-аміномасляної кислоти, що використовується як лікарський засіб у геріатрії (амінолон ). GBL є тонкою рідиною, жирною, має слабкий запах, і є розчинним у воді . Це насправді часто реагент в хімії, і загальний розчинник. Вона також може бути використаний в якості засобу для виведення плям, арома з'єднання, в засіб для зняття фарби, в суперклей для зняття і в якості розчинника в деяких електричних конденсаторів, в основному алюмінієвих електролітичних конденсаторів. ГБЛ носить різні імена, у тому числі ГБЛ, бутиролактону, 1,4-лактон, 4-бутиролактону, кислоти лактон 4-оксимасляної, а також гамма-оксимасляної лактон кислоти. Його номер CAS є 96-48-0 і його номер RTECS є LU3500000. Він може бути знайдений у зразках вин, які найчистіший, і вона вважає, що це, як це природним чином виробляється. Це може бути синтезований з гамма-оксимасляної кислоти шляхом видалення будь-якої води або навіть шляхом перегонки. Вона також може бути синтезована за допомогою окислення тетрагідрофурану. Гамма-бутіролактонGamma-Butyrolactone.svgГамма-бутіролактонСистематичне найменування γ-Бутіролактон (дигідрофуран-2(3H)-он, оксолан-2-он) Хім. формула C4H6O2 Молярна маса 86,09 г/моль ЩільністьТ. плав. -45 ° C Т. кип.204-205 ° C Реєстр. Номер CAS 96-48-0 Наводяться дані для стандартних умов (25 °C, 100 кПа), якщо не вказано інше. γ-Бутіролактон (оксолан-2-он, 1-оксациклопентан-2-он, абревіатури: ГБЛ, GBL) - лактон γ-оксимасляної кислоти (ГОМК). Безбарвна гігроскопічна рідина з ефірним запахом, легко розчинна у воді та полярних органічних розчинниках, погано розчинний у алканах та циклоалканах. Гамма-бутіролактон Зображення хімічної структури Зображення молекулярної моделі Загальні Систематичне найменування γ- Бутиролактон (дигідрофуран-2(3H)-он, оксолан-2-он) Хім. формула C4H6O2 Фізичні властивості Молярна маса 86,09 г/моль Щільність 1,144 г/см³ Термічні властивості Температура • плавлення -45 °C - кипіння 204-205 ° C Структура Дипольний момент 1,4E−29 Кл·м[1] Класифікація Реєстр. Номер CAS 96-48-0 PubChem 7302 Реєстр. номер EINECS 202-509-5 Gamma-Butyrolactone (gBL) — Гамма-Бутіролактон Англійські синоніми γ-butyrolactone; 1,4-Lactone; 4-Butyrolactone; 4-Hydroxybutyric Acid Lactone; Gamma-Hydroxybutyric Acid Lactone; Oxolan-2-One Російські синоніми Оксолан-2-він; ГБЛ; γ-Бутіролактон γ-Бутіролактон - лактон γ-оксимасляної кислоти (ГОМК). Безбарвна гігроскопічна рідина з ефірним запахом, легко розчинна у воді та полярних органічних розчинниках, погано розчинний у алканах та циклоалканах. В екстрактах нерозведених вин ГБЛ виявляли концентрації 5 мкг/л. ГБЛ сам по собі не має значної біологічної активності. У чистому вигляді ГБЛ — майже несмачна рідина, але при зберіганні в пластиковій тарі, навіть короткочасному, набуває пекучого смаку, що нагадує смак етанолу), іноді не усувається навіть сильним розведенням водою. При попаданні в організм людини ГБЛ ферментативно (під впливом ферментів групи пароксонази) гідролізується до ГОМК, яка чинить специфічну дію на ЦНС. У зв'язку з більшою ліпофільністю ГБЛ проникає в головний мозок швидше, ніж солі ГОМК, і має сильніший, але менш тривалий вплив, у той час як 1,4-Бутандіол має трохи менш виражений, але б

Ціна: 10 035,00 грн.